Шестилетняя девочка с редким заболеванием легких не дождалась операции из-за долгого согласования документов

Шестилетняя жительница Лисок Воронежской области страдала редким заболеванием легких, которое врачи долго не могли диагностировать. Будущей школьнице должны были сделать трансплантацию легких, но она не дожила до сложной операции, об этом 
пишет 
РИА «Воронеж».

Ольга (имя изменено) заболела в 2016 году. Тогда ее мучил сильный кашель. Спустя четыре месяца наблюдений воронежские и московские врачи поставили разные диагнозы — от иммунодефицита до лейкоза. Даже заходила речь о трансплантации печени. Однако ни одну болезнь не удалось подтвердить.

— В январе 2018 года в Москве врачи национального медицинского Центра трансплантологии и искусственных органов имени Шумакова дали заключение, что Оле необходима трансплантация легких в связи с редким наследственным заболеванием — легочной артериовенозной мальформацией. Нам рекомендовали поехать в Индию, где есть опыт успешного проведения подобных операций. Мы собрали необходимые документы и подали их в Минздрав. Там нам должны были обеспечить транспортировку, — пояснила Светлана, мать девочки.

В ведомстве семью девочки предупредили, что на окончательное согласование документов потребуется 3 месяца. Московские врачи заявили, что столько времени ребенок не проживет. Мама Оли неоднократно обращалась в Министерство здравоохранения России и администрацию президента с просьбой сократить сроки согласования документов.

ЧТОБЫ ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ, ПЕРЕЙДИТЕ НА СЛЕДУЮЩУЮ СТРАНИЦУ